Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Deficit karnitinpalmitoyltransferázy II, těžká infantilní forma
ORPHA:228305
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Deficit karnitin palmitoyl transferázy II, hepatokardiomuskulární forma
- Deficit karnitin palmitoyl transferázy 2, hepatokardiomuskulární forma
- CPTII, hepatokardiomuskulární forma
- CPTII, těžká infantilní forma
- CPT2, hepatokardiomuskulární forma
- CPT2, těžká infantilní forma
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Novorozenecké
- MKN-10: E71.3
- MKN-11: 5C52.00
- OMIM: 600649
- UMLS: C1833511
- MeSH: C563462
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2010) English (2010) Español (2010) Français (2010) Italiano (2010) Nederlands (2010)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Postupy pro urgentní stavy
- English (2012, pdf) - Brit Inher Metab Dis Group
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2019) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.