Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Deficit E3-binding proteinu pyruvát dehydrogenázy
ORPHA:255182
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Deficit dihydrolipoyl dehydrogenázy
- Deficit lipoamid dehydrogenázy
- Deficit komponenty E3 komplexu pyruvát dehydrogenázy
- Deficit diaforázy
- Deficit komplexu dehydrogenázy rozvětveného řetězce alfa-ketokyselin
- Deficit proteinu L v systému štěpení glycinu
- Deficit komplexu 2-oxoglutarátu
- Deficit komponenty proteinu X pyruvát dehydrogenázy
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Novorozenecké
- MKN-10: E74.4
- OMIM: 245349
- UMLS: C1855553
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Přehled klinické genetiky
- English (2021)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.