Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom mikrodelece 17q12
ORPHA:261265
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Del(17)(q12)
- Monozomie 17q12
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: -
- MKN-10: Q93.5
- OMIM: 614527
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Přehled klinické genetiky
- English (2020)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.