Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Familiární adenomatózní polypóza způsobená mikrodelecí 5q22.2
ORPHA:261584
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Kolorektální adenomatózní polypóza způsobená monozomií 5q22.2
- FAP způsobená monozomií 5q22.2
- Familiární adenomatózní polypóza způsobená del(5)(q22.2)
- Familiární adenomatózní polypóza způsobená monozomií 5q22.2
- Familiární polypóza střeva způsobená monozomií 5q22.2
- Prevalence: -
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: Dospělý
- MKN-10: D12.6
- MKN-11: 2B90.Y
- OMIM: -
- UMLS: C5548205
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Toto onemocnění je popsáno v Familiární adenomatózní polypóza
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Deutsch (2018, pdf) - Familienhilfe Polyposis Coli e.V
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2012) - J Pediatr Hematol Oncol
- English (2019) - Endoscopy
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
Clinical Outcome Assessment (COA)
- Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
- English (2023) - PROQOLIDTM
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2011) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.