Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma s hluchotou
ORPHA:2202
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Syndrom zahrnující PPK a hluchotu
- Syndrom zahrnující palmoplantární hyperkeratózu a hluchotu
- Syndrom zahrnující palmoplantární hyperkeratózu a ztrátu sluchu
- Syndrom zahrnující palmoplantární keratoderma a ztrátu sluchu
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Mitochondriální dědičnost nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Dětství
- MKN-10: Q82.8
- MKN-11: EC20.30
- OMIM: 148350
- UMLS: C1835672
- MeSH: C536152
- GARD: 3094
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Français (2005) Deutsch (2015) English (2015) Español (2015) Italiano (2015) Nederlands (2015) japonština (2019, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.