Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie s převahou pravé komory
ORPHA:293910
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma:
- Familiární izolovaná arytmogenní komorová kardiomyopatie, klasická forma
- Familiární izolovaná arytmogenní komorová kardiomyopatie, pravá dominantní forma
- Familiární izolovaná arytmogenní komorová dysplázie, klasická forma
- Prevalence: -
- Dědičnost: -
- Věk prvních příznaků: -
- MKN-10: I42.8
- OMIM: 107970 600996 610193 615616 618920
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Toto onemocnění je popsáno v Familiární izolovaná arytmogenní dysplázie pravé komory
Podrobnější informace
Odborníci
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2019, pdf)
- Přehledový článek
- English (2016)
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2019)
- Français (2021)
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2017, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2017)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.