Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom familiární hyperfosfatemické tumorové kalcinózy/hyperfosfatemické hyperostózy
ORPHA:306661
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2014) Español (2014) Français (2014) Nederlands (2014)
Podrobnější informace
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2018) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2018, pdf) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.