Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Kabuki syndrom
ORPHA:2322
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Kabuki make-up syndrom
- Niikawaův-Kurokiho sydrom
- Niikawa-Kurokiho sydrom
- Prevalence: 1-9 / 100 000
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Prenatální, Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q87.0
- MKN-11: LD2F.1Y
- OMIM: 147920 300867
- UMLS: C0796004
- MeSH: C537705
- GARD: 6810
- MedRA: 10063935
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2012) Italiano (2012) Português (2012) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Greek (2012, pdf) Suomi (2012, pdf) ruština (2020, pdf) Polski (2012, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- English (2014) - Socialstyrelsen
- Español (2019, pdf) - Spanish hospitals
- Svenska (2019) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2011, pdf) - Dyscerne
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2015) - Orphananesthesia
- English (2015) - Orphananesthesia
- Italiano (2015) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2018, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.