Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Epileptická encefalopatie s globální demyelinizací
ORPHA:353217
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Deficit mitochondriálního přenašeče 1 pro aspartát-glutamát
- Prevalence: -
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: -
- MKN-10: E88.8
- OMIM: 612949
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2017) English (2017) Español (2017) Français (2017) Italiano (2017) Nederlands (2017)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.