Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Dědičná/Hereditární forma retinoblastomu
ORPHA:357027
Úroveň klasifikace: Podtyp onemocnění- Synonyma: -
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: C69.2
- OMIM: 180200
- UMLS: C0751483
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Toto onemocnění je popsáno v Retinoblastom
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Přehledový článek
- English (2006)
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2009, pdf)
- Français (2009, pdf)
- Pokyny pro genetické testování
- English (2010)
- Přehled klinické genetiky
- English (2018)
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2016, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.