Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
CADDS
ORPHA:369942
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Zellweger like syndrom sousedící delece
- Mikrodeleční syndrom zasahující geny ABCD1 DXS1357E
- Syndrom delece sousedního genu podobný jako Zellwegerův syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: X-vázaný recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q87.8
- OMIM: 300475
- UMLS: C3806634
- MeSH: C564508
- GARD: 12472
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2018) Español (2018) Français (2018) Italiano (2018) Nederlands (2018) Polski ()
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.