Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Shprintzenův-Goldbergův syndrom
ORPHA:2462
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Syndrom marfanoidní kraniosynostózy
- SGS
- Shprintzen-Goldbergův syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Multigenní / multifaktoriální nebo Nepoužitelné nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q87.8
- OMIM: 182212
- UMLS: C1321551
- MeSH: C537328
- GARD: 4861
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- japonština (2019, pdf)
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2013)
- English (2013)
- Español (2013)
- Přehled klinické genetiky
- English (2020)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.