Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
WAGR syndrom
ORPHA:893
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Delece 11p13
- Monozomie 11p13
- Syndrom zahrnující Wilmsův tumor, aniridii, anomálie močopohlavního systému a mentální retardaci
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké
- MKN-10: C64
- MKN-11: LD2A.Y
- OMIM: 194072 612469
- UMLS: C0206115
- MeSH: D017624
- GARD: 5528
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2023) Deutsch (2006) Español (2006) Français (2006) Nederlands (2006) Slovak (2006, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Español (2013, pdf) - GT-CSGP
- Français (2021) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2018) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2011) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.