Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Syndrom zahrnující poruchy pigmentace, palmoplantární keratoderma a karcinom kůže
ORPHA:447961
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma: -
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství
- MKN-10: D04.8
- OMIM: 618373
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.