Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Cowdenův syndrom
ORPHA:201
Úroveň klasifikace: OnemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Italiano (2020) Nederlands (2020) Polski (2013, pdf) ruština (2020, pdf) Suomi (2013, pdf)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Español (2012, pdf) - GT-CSGP
- English (2020) - Eur J Hum Genet
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2014) - Orphanet J Rare Dis
- Přehled klinické genetiky
- English (2008, pdf) - Eur J Hum Genet
- English (2021) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.