Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Senior-Loken syndrom
ORPHA:3156
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Nefronoftíza s retinální dystrofií
- Syndrom zahrnující renální dysplázii a retinální aplázii
- SLSN
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Dětství, Adolescent, Dospělý
- MKN-10: Q61.5
- OMIM: 266900 606995 606996 609254 610189 613615 614845 616307 616629
- UMLS: C0403553
- MeSH: C537580
- GARD: 322
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.