Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Fineho-Lubinského syndrom
ORPHA:1272
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Syndrom zahrnující brachycefalii, hluchotu, kataraktu a mentální retardaci
- Fine-Lubinského syndrom
- Prevalence: <1 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q87.8
- OMIM: 601088 601353
- UMLS: C0795941
- MeSH: C537933
- GARD: 958
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.