Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Sneddonův syndrom
ORPHA:820
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Livedo racemosa a cerebrovaskulární poruchy
- Livedo reticularis a cerebrovaskulární poruchy
- Ehrmannův-Sneddonův syndrom
- Ehrmann-Sneddonův syndrom
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Dospělý
- MKN-10: I77.8
- MKN-11: 4A44.6
- OMIM: 182410
- UMLS: C0282492
- MeSH: D018860
- GARD: 7664
- MedRA: 10053841
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Odborníci
- Souhrnné informace
- ruština (2015, pdf)
- Polski (2013, pdf)
- Přehledový článek
- English (2014)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.