Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Refsumova nemoc
ORPHA:773
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Hereditární motorická a senzitivní neuropatie, typ IV
- HMSN 4
- Deficit fytan-CoA hydroxylázy
- Klasická Refsumova choroba
- Refsumova choroba, adultní forma
- Heredopathia atactica polyneuritiformis
- Prevalence: 1-9 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Dospělý, Adolescent, Dětství
- MKN-10: G60.1
- MKN-11: 5C57.1
- OMIM: 266500 614879
- UMLS: C0034960
- MeSH: D012035
- GARD: 5691
- MedRA: 10038275
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Hebrew (2020, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2013, pdf) - Orphanet
- Svenska (2015) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2022) - AWMF
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2021) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2014, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.