Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Smithův-Magenisův syndrom
ORPHA:819
Úroveň klasifikace: OnemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Deutsch (2011) Italiano (2011) Português (2011) Greek (2011, pdf) Suomi (2020, pdf) Polski (2011, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2012, pdf) - Orphanet
- Svenska (2021) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2011, pdf) - Orphanet Urgences
- Italiano (2011, pdf) - Orphanet Urgences
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2013, pdf) - Orphanet
- Español (2018, pdf) - Orphanet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.