Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Millerův-Diekerův syndrom
ORPHA:531
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Monozomie 17p13.3
- Telomerická delece 17p
- Lisencefalie způsobená delecí 17p13.3
- Miller-Diekerův syndrom
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q04.3
- MKN-11: LD20.1
- OMIM: 247200
- UMLS: C0265219
- MeSH: D054221
- GARD: 3669
- MedRA: 10068361
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2005) English (2005) Español (2005) Français (2005) Italiano (2005) Nederlands (2005)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2017) - Orphananesthesia
- English (2017) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2021) - GeneReviews


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.