Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Turnerův syndrom
ORPHA:881
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Monozomie X
- 45,X/46,XX syndrom
- 45,X syndrom
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo neznámý
- Věk prvních příznaků: Prenatální, Dětství, Rané dětství, Novorozenecké
- MKN-10: Q96.0 Q96.1 Q96.2 Q96.3 Q96.4 Q96.8 Q96.9
- MKN-11: LD50.0
- OMIM: -
- UMLS: C0041408
- MeSH: D014424
- GARD: 7831
- MedRA: 10045181
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2007) Italiano (2007) Português (2007) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Slovak (2007, pdf) Greek (2007, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2011, pdf) - Orphanet
- Deutsch (2021) - ZQ
- Español (2022, pdf) - Asociacin Sndrome de Turner
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
- English (2022) - Orphanet J Rare Dis
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2018) - Intractable Rare Dis Res
- Español (2019, pdf) - Asoc Espaola de Pediatra
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.