Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
MELAS
ORPHA:550
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Mitochondriální encefalomyopatie, laktátová acidóza a iktu podobné příhody
- Mitochondriální myopatie, encefalopatie, laktátová acidóza a iktu podobné příhody
- Prevalence: 1-9 / 1 000 000
- Dědičnost: Nepoužitelné nebo Mitochondriální dědičnost
- Věk prvních příznaků: Dětství, Adolescent, Dospělý
- MKN-10: G71.3
- OMIM: 540000
- UMLS: C0162671
- MeSH: D017241
- GARD: 7009
- MedRA: 10053872
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2015)
- English (2015)
- Deutsch (2018)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021)
- Deutsch (2012)
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2018)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.