Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Izolovaná familiární dilatační kardiomyopatie
ORPHA:154
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Familiární idiopatická dilatační kardiomyopatie
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo X-vázaný recesivní nebo Mitochondriální dědičnost nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: I42.0
- MKN-11: BC43.00
- OMIM: 115200 302045 600884 601154 601493 601494 604145 604288 604765 605582 606685 607482 608569 609909 609915 611407 611615 611878 611879 611880 612158 612877 613122 613172 613252 613286 613424 613426 613642 613694 613697 613881 614672 615184 615235 615248 615373 615396 615916 618189 619371 619492 619747 619897 620203
- UMLS: C5679590
- MeSH: -
- GARD: 2905
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020) Italiano (2016) Português (2003) ruština (2020, pdf)
Podrobnější informace
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2006) - Orphanet J Rare Dis
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
- English (2022) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.