Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Charcotova-Marieova-Toothova nemoc
ORPHA:166
Úroveň klasifikace: Skupina onemocnění- Synonyma:
- Charcotova-Marieova-Toothova hereditární neuropatie
- Hereditární motorická a senzitivní neuropatie (HMSN)
- Charcot-Marie-Toothova nemoc
- CMT
- Charcot-Marie-Toothova hereditární neuropatie
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní nebo X-vázaný recesivní nebo X-vázaný dominantní nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Všechny věkové kategorie
- MKN-10: -
- MKN-11: 8C20
- OMIM: -
- UMLS: C0007959
- MeSH: D002607
- GARD: 6034
- MedRA: 10034699
Shrnutí
Tento termín neoznačuje nemoc, ale skupinu nemocí. Chcete-li se dozvědět o nemocech zahrnutých v tomto termínu, můžete se obrátit na klasifikace.
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Svenska (2020) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2015) - AWMF
- Français (2020) - PNDS
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2022) - Orphananesthesia
- Deutsch (2022) - Orphananesthesia
- English (2022) - Orphananesthesia
- Español (2022) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2023) - GeneReviews
Clinical Outcome Assessment (COA)
- Patient-Centered Outcome Measures (PCOMs)
- English (2023) - PROQOLIDTM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.