Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
X-vázaná adrenoleukodystrofie
ORPHA:43
Úroveň klasifikace: OnemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Português (2021) Deutsch (2013) Italiano (2013) Polski (2013, pdf) Suomi (2013, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Deutsch (2014, pdf) - AZQ
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2021) - PNDS
- Deutsch (2022) - AWMF
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- English (2012) - Orphanet J Rare Dis
- Přehled klinické genetiky
- English (2018) - GeneReviews
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2011) - Eur J Hum Genet
- Français (2016, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.