Orphanet: Hledat onemocnění

Hledat vzácné onemocnění

Další možnost(i) vyhledávání

Abecední seznam

Navrhněte aktualizaci

(*) povinná pole.

Vy jste (*)

*" for="autre" >Pokud vyberete položku "Jiné", prosím specifikujte jaký druh uživatele jste: *

Emailová adresa: *

Téma Vašeho komentáře *

Epidemiologická data

Shrnutí a související texty

Příbuzné geny

Klinické příznaky

Názvosloví a / nebo kódování

Určete jazyk, ve kterém je vaše zpráva napsána: *

Vaše zpáva *

(3000 zbývající znaky)

Attention

Přijímají se pouze připomínky, jejichž cílem je zlepšit kvalitu a přesnost informací na webu Orphanet. V případě všech ostatních komentářů zašlete své připomínky prostřednictvím kontaktujte nás. Zpracovávat lze pouze komentáře napsané v angličtině.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Zaškrtněte toto políčko, pokud si přejete obdržet kopii zprávy

Zkopírujte prosím níže uvedený text: *

Takayasuova arteriitida

ORPHA:3287

Úroveň klasifikace: Onemocnění

Synonyma: -
Prevalence: 1-9 / 100 000
Dědičnost: Nepoužitelné
Věk prvních příznaků: Adolescent, Dospělý
MKN-10: M31.4
MKN-11: 4A44.1
OMIM: 207600
UMLS: C0039263
MeSH: D013625
GARD: 7730
MedRA: 10043097

Shrnutí

Text pro toto onemocnění existuje v angličtině

Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.

Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) ruština (2019, pdf) Slovak (2006, pdf) Hebrew (2021, pdf)

Podrobnější informace

Veřejnost

Článek pro širokou veřejnost
Français (2014) - SNFMI
English (2014) - Socialstyrelsen
arabština (2016) - PRINTO/PRES
Bengali (2016) - PRINTO/PRES
čeština (2016) - PRINTO/PRES
Dansk (2016) - PRINTO/PRES
Deutsch (2016) - PRINTO/PRES
Greek (2016) - PRINTO/PRES
Español (2016) - PRINTO/PRES
Hebrew (2016) - PRINTO/PRES
Hrvatski (2016) - PRINTO/PRES
maďarský (2016) - PRINTO/PRES
Italiano (2016) - PRINTO/PRES
lotyšský (2016) - PRINTO/PRES
Nederlands (2016) - PRINTO/PRES
Norsk (2016) - PRINTO/PRES
Polski (2016) - PRINTO/PRES
Português (2016) - PRINTO/PRES
rumunština (2016) - PRINTO/PRES
ruština (2016) - PRINTO/PRES
Slovak (2016) - PRINTO/PRES
Slovensko (2016) - PRINTO/PRES
srbština (2016) - PRINTO/PRES
Thai (2016) - PRINTO/PRES
Türkçe (2016) - PRINTO/PRES
Ukrainian (2016) - PRINTO/PRES
čínština (2016) - PRINTO/PRES
Svenska (2018) - Socialstyrelsen

Doporučené postupy

Postupy pro urgentní stavy
Français (2019, pdf) - Orphanet Urgences

Pokyny pro klinickou praxi
Deutsch (2013) - AWMF
Français (2019) - PNDS
Español (2020, pdf) - Asoc Espa�ola de Pediatr�a
English (2021) - Orphanet J Rare Dis
English (2021) - Arthritis Rheumatol
Français (2022) - PNDS

Články o onemocněních

Přehledový článek
Français (2006, pdf) - Press Med

Diagnostic Keys
Français (2022) - Les cl�s du diagnostic

Vytvořeno/podpořeno ERN FSMR

Vytvořeno/podpořeno FSMR

Doplňující informace

Další informace o tomto onemocnění

Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění

Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění

Specializované sociální služby

Adresář Eurordis

Newborn screening

Newborn screening library

Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.