Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Wolframův syndrom
ORPHA:3463
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- DIDMOAD syndrom
- Syndrom zahrnující diabetes insipidus, diabetes mellitus, atrofii optiku a hluchotu
- Prevalence: 1-9 / 1 000 000
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Dětství, Adolescent, Dospělý
- MKN-10: E34.8
- MKN-11: 5A61.5
- OMIM: 222300 598500 604928
- UMLS: C0043207
- MeSH: D014929
- GARD: 7898
- MedRA: 10078338
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Português (2007) Hebrew (2020, pdf) Polski (2014, pdf) Suomi (2014, pdf) Polski (2014)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2014, pdf) - Orphanet
- Svenska (2016) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2019) - PNDS
- Español (2021, pdf) - SAMFyC
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2022) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2014, pdf) - Orphanet
- Español (2018, pdf) - Orphanet
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2016) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.