Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Kindlerové syndrom
ORPHA:2908
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- KS
- Kindlerové poikilodermie
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně recesivní
- Věk prvních příznaků: Novorozenecké, Rané dětství
- MKN-10: Q81.8
- OMIM: -
- UMLS: C0406557
- MeSH: C536321
- GARD: 4391
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Podrobnější informace
Článek pro širokou veřejnost
Odborníci
- Souhrnné informace
- Greek (2013, pdf)
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2012, pdf)
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2020)
- English (2020)
- Přehledový článek
- English (2010)
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2015)
- English (2017, pdf)
- Español (2017, pdf)
- Přehled klinické genetiky
- English (2022)
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2013, pdf)
- Español (2018, pdf)
Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Specializované sociální služby
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.