Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Lennoxův-Gastautův syndrom
ORPHA:2382
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Lennox-Gastautův syndrom
- Prevalence: 1-5 / 10 000
- Dědičnost: Multigenní / multifaktoriální nebo Nepoužitelné nebo Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Rané dětství, Dětství
- MKN-10: G40.4
- MKN-11: 8A62.1
- OMIM: 615369 616346 617113 618141
- UMLS: C0238111
- MeSH: D065768
- GARD: 9912
- MedRA: 10048816
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2007) Italiano (2007) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Slovak (2007, pdf)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Postupy pro urgentní stavy
- Italiano (2011, pdf) - Orphanet Urgences
- Français (2020, pdf) - Orphanet Urgences
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2017) - Orphananesthesia
- English (2017) - Orphananesthesia


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.