Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Angelmanův syndrom
Definice onemocnění
Angelmanův syndrom (AS) je neurogenetická porucha charakterizovaná těžkým stupněm mentálního postižení a výraznými změnami v obličeji.
ORPHA:72
Úroveň klasifikace: OnemocněníText pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2011) English (2011) Español (2011) Français (2011) Italiano (2011) Nederlands (2011) Português (2011) Greek (2011, pdf) Polski (2011, pdf) Suomi (2011, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2011, pdf) - Orphanet
- English (2014) - Socialstyrelsen
- Español (2015, pdf) - Orphanet
- Svenska (2018) - Socialstyrelsen
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- Deutsch (2010) - AWMF
- Français (2021) - PNDS
- Pokyny pro anestezii
- English (2012) - Orphananesthesia
- čeština (2019) - Orphananesthesia
- Español (2019) - Orphananesthesia
- Italiano (2019) - Orphananesthesia
- Português (2019) - Orphananesthesia
- Deutsch (2019) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehledový článek
- Español (2015, pdf) - CIBERER
- Přehled klinické genetiky
- English (2021) - GeneReviews
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2013, pdf) - Orphanet
- Español (2018, pdf) - Orphanet
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- English (2014) - Eur J Hum Genet


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.