Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Rettův syndrom
ORPHA:778
Úroveň klasifikace: OnemocněníShrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2021) English (2021) Español (2021) Français (2021) Nederlands (2021) Português (2004) Italiano (2007) Slovak (2007, pdf) Greek (2007, pdf) Polski (2007, pdf)
Podrobnější informace
Veřejnost
- Článek pro širokou veřejnost
- Français (2006, pdf) - Orphanet
- English (2014) - Socialstyrelsen
- Svenska (2019) - Socialstyrelsen
- Deutsch (2021, pdf) - Kindernetzwerk e.V.
Doporučené postupy
- Postupy pro urgentní stavy
- Français (2020, pdf) - Orphanet Urgences
- Español (2020, pdf) - Orphanet Urgences
- Pokyny pro klinickou praxi
- Français (2017) - PNDS
- Français (2019) - PNDS
- Pokyny pro anestezii
- čeština (2015) - Orphananesthesia
- English (2015) - Orphananesthesia
- Español (2015) - Orphananesthesia
Články o onemocněních
- Přehled klinické genetiky
- English (2005, pdf) - Eur J Hum Genet
- English (2019) - GeneReviews
- Diagnostická kritéria
- English (2010) - Ann Neurol
Disabilita/handicap
- Přehled základních skutečností o postižení
- Français (2018, pdf) - Orphanet
- Dansk (2018) - Sjaeldne Diagnoser
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2012, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.