x

Hledat vzácné onemocnění

* (*) povinné pole

Další možnost(i) vyhledávání

Navrhněte aktualizaci

(*) povinná pole.

Attention

Přijímají se pouze připomínky, jejichž cílem je zlepšit kvalitu a přesnost informací na webu Orphanet. V případě všech ostatních komentářů zašlete své připomínky prostřednictvím kontaktujte nás. Zpracovávat lze pouze komentáře napsané v angličtině.

Orphanet doesn't provide personalised answers. To get in touch with the Orphanet team, please contact

Information provided in your contribution (including your email address) will be stocked in .CSV files that will be sent as an email to Orphanet's teams. These emails might be conserved in the teams' mailboxes, in our backoffice servers but will not be registered in our databases (for more information see our section General Data Protection Regulation and data privacy (GDPR) and Confidentiality).

Captcha image

Familiární progresivní převodní porucha

ORPHA:871

Úroveň klasifikace: Onemocnění
  • Synonyma:
    • Familiární Lev-Lenégrova nemoc
    • Dědičná vada raménka
    • Familiární progresivní srdeční blokáda
    • Familiární PCCD
    • Familiární Levova-Lenégrova nemoc
    • Familiární Levova nemoc
    • Familiární Lenègrova nemoc
  • Prevalence: Unknown
  • Dědičnost: Autosomálně dominantní 
  • Věk prvních příznaků: Dospělý
  • MKN-10: I45.8
  • MKN-11: BC63.Y
  • OMIM: 113900  115080  140400  604559  612838
  • UMLS: C1879286
  • MeSH: C566873
  • GARD: 10005
  • MedRA: -

Podrobnější informace

Doporučené postupy

Genetické testování

ERN Vytvořeno/podpořeno ERN   FSMR Vytvořeno/podpořeno FSMR
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.