Hledat vzácné onemocnění
Další možnost(i) vyhledávání
Familiární progresivní převodní porucha
ORPHA:871
Úroveň klasifikace: Onemocnění- Synonyma:
- Familiární Lev-Lenégrova nemoc
- Dědičná vada raménka
- Familiární progresivní srdeční blokáda
- Familiární PCCD
- Familiární Levova-Lenégrova nemoc
- Familiární Levova nemoc
- Familiární Lenègrova nemoc
- Prevalence: Unknown
- Dědičnost: Autosomálně dominantní
- Věk prvních příznaků: Dospělý
- MKN-10: I45.8
- MKN-11: BC63.Y
- OMIM: 113900 115080 140400 604559 612838
- UMLS: C1879286
- MeSH: C566873
- GARD: 10005
- MedRA: -
Shrnutí
Text pro toto onemocnění existuje v angličtině
Shrnutí Orphanet pro toto onemocnění je v současné době v rozvoji. Avšak jiná související data k tomuto onemocnění jsou dostupná v menu Doplňující Informace umistěné v dolní části stránky.
Text pro toto onemocnění existuje v Deutsch (2019) English (2019) Español (2019) Français (2019) Italiano (2019) Nederlands (2019) Hebrew (2020, pdf) ruština (2013, pdf)
Podrobnější informace
Doporučené postupy
- Pokyny pro klinickou praxi
- English (2013) - Europace
Genetické testování
- Pokyny pro genetické testování
- Français (2017, pdf) - ANPGM


Doplňující informace
Další informace o tomto onemocnění
Zdroje zdravotní péče pro toto onemocnění
Výzkumné činnosti týkající se tohoto onemocnění
Dokumenty obsažené na této webové stránce jsou k dispozici pouze pro informační účely. Účelem tohoto materiálu není v žádném případě nahradit profesionální lékařskou péči kvalifikovaným odborníkem a neměl by být proto používán jako základ pro diagnostiku nebo léčbu.