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Hornhautdystrophie

Krankheitsdefinition

Als Hornhautdystrophie wird eine heterogene Gruppe beidseitiger, genetisch determinierter, nicht-entzündlicher Erkrankungen bezeichnet, die in der Regel auf die Hornhaut beschränkt bleiben. Die Bezeichnung ist ungenau, bleibt aber wegen ihres klinischen Wertes in Gebrauch.

ORPHA:34533

  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-rezessiv oder Mitochondriale Vererbung oder Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: H18.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C0010035  C0010036
  • MeSH: D003317
  • GARD: -
  • MedDRA: 10011005

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