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Zusammenfassung

Für diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfügbar

Die Oligodendrogliome sind Hirntumoren, die wegen ihrer spezifischen genetischen Charakteristika und einer größeren Chemosensitivität von den übrigen Gliomen abgegrenzt werden. Ihre Häufigkeit wird unterschätzt, besonders auch bei Kindern, sodaß evtl. bis zu 30% der Gliome von Erwachsenen Oligodendrogliome sind. Sie werden nach ihrem Grad (niedrig-gradig ggü. anaplastisch) eingeteilt und danach, ob der Zelltyp einheitlich oder gemischt ist (Oligoastrozytom). Niedrig-gradige Tumoren werden meist nach einer längeren Vorgeschichte mit Krampfanfällen und Kopfschmerzen diagnostiziert. Das Krankheitsbild der malignen Formen verläuft meist akut, mit schnell zunehmenden neurologischen Ausfällen und Hirndruckzeichen (Kopfschmerzen und Erbrechen). Die Tumoren können sich an jeder Stelle des ZNS entwickeln, entstehen aber bevorzugt in den Hemisphären. Die Ursache ist unbekannt. Die Prognose ist meist besser als die der anderen Gliome, z.B. der Astrozytome. Die Behandlung beginnt mit der möglichst vollständigen Resektion des Tumors. Die nachfolgende adjuvante Chemotherapie spielt für die Oligodendrogliome eine größere Rolle als für die übrigen Gliome. Zudem wird sie meist mit örtlicher Bestrahlung kombiniert. Bei kombinierter chirurgischer, zytostatischer und radiologischer Behandlung ist die rezidivfreie Überlebensrate relativ gut, auch bei den malignen (anaplastischen) Formen. Die Patienten müssen durch ein multidisziplinäres Team mit großer neuro-onkologischer Expertise behandelt werden.

Gutachter:  Dr Jacques GRILL - Letzte Aktualisierung: Juli 2003