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Hereditre Persistenz des fetalen Hmoglobins - beta-Thalassmie

Krankheitsdefinition

Die Hereditre Persistenz des fetalen Hmoglobins (HPFH) in Verbindung mit Beta-Thalassmie (s. dort) ist gekennzeichnet durch hohe Spiegel von Hmoglobin (Hb) F und erhhte Zahl HbF-haltiger Zellen.

ORPHA:46532

Klassifizierungsebene: Strung
  • Synonym(e):
    • HPFH - beta-Thalassmie
  • Prvalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: D56.4
  • OMIM: 141749  142335  142470  305435  613566
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Detaillierte Informationen

Artikel fr Fachleute

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