Orphanet: Laktase Mangel, kongenitaler
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Laktase-Mangel, kongenitaler

Krankheitsdefinition

Der Kongenitale Laktase-Mangel ist eine seltene, vor allem in Finnland auftretende schwere Erkrankung des Magen-Darm-Traktes von Neugeborenen. Bei Ernährung mit Brustmilch oder laktosehaltigen Präparaten entwickeln die Kinder wässrige Diarrhöen.

ORPHA:53690

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: E73.0
  • OMIM: 223000
  • UMLS: C0268179
  • MeSH: -
  • GARD: 12311
  • MedDRA: -

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