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Dysplasie, dermale faziale fokale, Typ I

ORPHA:79133

  • Synonym(e):
    • Aplasia cutis congenita, bitemporale
    • Brauer-Syndrom
    • FFDD Typ I
    • FFDD1
    • Fokale faziale dermale Dysplasie 1 vom Typ Brauer
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Neugeborenenzeit, Vorgeburtlich
  • ICD-10: Q82.8
  • OMIM: 136500
  • UMLS: C1744559  C2936827
  • MeSH: C536385  C537068
  • GARD: 8416
  • MedDRA: -
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