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Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom

ORPHA:88637

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • 4H-Syndrom
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter, Kleinkindalter, Jugendalter, Erwachsenenalter
  • ICD-10: G11.1
  • OMIM: 607694  614381  616494
  • UMLS: C2676243
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hypomyelinisierte Leukodystrophie mit oder ohne Oligodentie und/oder Hypogonadismus

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