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Schwerhörigkeit, nicht-syndromale sensorineurale, autosomal-dominante, Typ DFNA
ORPHA:90635
Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung- Synonym(e):
- Hörverlust, isolierter neurosensorischer, autosomal-dominanter, Typ DFNA
- Prävalenz: Unbekannt
- Erbgang: Autosomal-dominant
- Manifestationsalter: Kindesalter
- ICD-10: H90.3
- OMIM: 600101 600652 600965 600994 601316 601317 601369 601412 601543 601544 601868 602459 603622 603964 604717 605192 605583 606012 606282 606346 606451 606705 607017 607197 607453 607683 607841 608224 608372 608394 608641 608645 608652 609129 609965 612431 612642 612643 612644 613074 613558 614152 614211 614614 615629 615649 615654 616044 616340 616357 616697 616707 616968 616969 617605 617606 617663 618094 618140 618410 618778 618787 618915 619081 619086 619274
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Zusammenfassung
Diese Krankheit wird beschrieben unter Schwerhörigkeit, nicht-syndromale, genetisch-bedingte
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