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Akroosteolyse, autosomal-dominante

ORPHA:955

  • Synonym(e):
    • Akro-dento-osteodysplasie
    • Akroosteolyse mit Osteoporose und Veränderungen der Knochen in Schädel und Unterkiefer
    • Akroosteolyse, familiäre idiopathische
    • Cheney-Syndrom
    • Hajdu-Cheney-Syndrom
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Kindesalter
  • ICD-10: M89.5
  • OMIM: 102400  102500
  • UMLS: C0917715  C2930971
  • MeSH: C531695  C535663  D031845
  • GARD: 508
  • MedDRA: -

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