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Lipodystrophie, partielle, familiäre Form

ORPHA:98306

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e):
    • FPLD
  • Prävalenz: 1-9 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter, Jugendalter, Erwachsenenalter, Ältere Erwachsene
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: C0271694
  • MeSH: D052496
  • GARD: 11962
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Für diese Krankheit existiert eine englische Kurzbeschreibung



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