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Polyzythämie, sekundäre
ORPHA:98428
Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen- Synonym(e):
- Erythrozytose, sekundäre
- Prävalenz: Unbekannt
- Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv
- Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
- ICD-10: D75.1
- OMIM: -
- UMLS: C1318533
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: 10036062
Zusammenfassung
Für diese Krankheit existiert eine englische Kurzbeschreibung
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Leitlinien
- Klinische Leitlinien
- English (2005) - Br J Haematol


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