Orphanet: Atassia spinocerebellare, tipo 10
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Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10

Krankheitsdefinition

Die Spinozerebelläre Ataxie Typ 10 (SCA10) ist ein Subtyp des Typs I der Autosomal-dominanten zerebellären Ataxie (ADCA Typ I; s. dort) und gekennzeichnet durch langsam progredientes Kleinhirnsyndrom, Epilepsie und manchmal leichte Pyramidenzeichen, periphere Neuropathie und neuropsychologische Störungen. Der häufigste Anfallstyp sind generalisierte motorische Krämpfe, aber auch partiell-motorische und partiell-komplexe Anfälle können auftreten.

ORPHA:98761

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • SCA10
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: G11.2
  • OMIM: 603516
  • UMLS: C1963674
  • MeSH: -
  • GARD: 10474
  • MedDRA: -

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