Orphanet: Dentindysplasie Typ 1
x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Dentindysplasie Typ 1

Krankheitsdefinition

Die Dentindysplasie Typ I (DD-I) ist eine seltene Form der Dentindysplasie (DD, siehe diesen Begriff), die durch spitze konische kurze Wurzeln oder wurzellose Zähne gekennzeichnet ist.

ORPHA:99789

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • DD-I
    • DTDP1
    • Dentindysplasie, radikuläre
  • Prävalenz: 1-9 / 100 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: K00.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C0399379
  • MeSH: C538215
  • GARD: 1807
  • MedDRA: -
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.