Orphanet: S铆ndrome de atrofia 贸ptica plus autos贸mica dominante
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Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes

ORPHA:1215

Klassifizierungsebene: St鰎ung
  • Synonym(e):
    • DOA+
    • Optikusatrophie-Taubheit-Polyneuropathie-Myopathie-Syndrom
  • Pr鋠alenz: 1-9 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Jugendalter, Erwachsenenalter, Kindesalter
  • ICD-10: H47.2
  • OMIM: 125250  165199  616648
  • UMLS: C1832466
  • MeSH: C535351
  • GARD: 5243
  • MedDRA: -

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