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Hyper-IgM-Syndrom Typ 3

ORPHA:101090

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • HIGM3
    • Hyper-IgM-Syndrom durch CD40-Mangel
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: D80.5
  • OMIM: 606843
  • UMLS: C1720957
  • MeSH: -
  • GARD: 10579
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen

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