Orphanet: X linked hereditary sensory and autonomic neuropathy with deafness
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Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit Taubheit, X-chromosomal

ORPHA:139583

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Auditorische Neuropathie mit peripherer sensibler Neuropathie, X-chromosomal, Typ 1
    • HSAN mit Schwerhörigkeit, X-chromosomal
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: X-chromosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: G60.8
  • OMIM: 300614
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 12731
  • MedDRA: -
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