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Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems

ORPHA:169147

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer frühen Komponente
    • Komplementdefekt bei Mangel der frühen Komponenten C1, C4 oder C2
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: D84.1
  • OMIM: 216950  217000  613652  613783  614379  614380
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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