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Prader-Willi-Syndrom durch Imprinting-Mutation

ORPHA:177910

Klassifizierungsebene: Subtyp der Strung
  • Synonym(e): -
  • Prvalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: Q87.1
  • OMIM: 176270
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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